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    細胞染色的方法

    點擊次數:1434  更新時間:2015-08-26

    方法

    1.準備感興趣的目標細胞
    2.表面染色后的細胞表面抗原。表面標記的選擇取決于實驗問題。在不同類型的細胞的表型標記,建3.議請查看相應的bestphenotyping標記圖:小鼠或人。
    4.zui后一次洗滌后,加入固定液100μ雖然渦流管和潛伏在黑暗中在室溫下20分鐘修復細胞。
    5.添加1毫升每管通透性緩沖液,離心5分鐘,吸出上清液。
    6.重復步驟4。
    7.懸浮細胞的通透性的緩沖區100μL和潛伏在黑暗中在室溫下5分鐘。
    8.用20μl通透性緩沖抗細胞因子的單克隆抗體熒光標記的*濃度和添加適當的管。混勻。此應用程9.序的抗體好的范圍0.5-0.06μ克/ 106細胞。eBioscience熒光標記的抗細胞因子抗體也可在20μL /測試規格。如果使用這些試劑,加入20μL預滴定抗體相應的管。
    10.潛伏在黑暗中在室溫下20分鐘。
    11.增加通透性緩沖液1 mL,離心5分鐘,吸出上清液。
    12.懸浮細胞顆粒流染色緩沖液0.5毫升。
    13.使用流式細胞儀分析。

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