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    首頁   >    技術文章   >   人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)免疫組化試劑盒實驗步驟

    人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)免疫組化試劑盒實驗步驟

    點擊次數:1035  更新時間:2021-12-09

    人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)免疫組化試劑盒實驗步驟:


    1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr;石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度


    2.脫蠟: 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10 min;


    3.水化: 切片經下行酒精水化,無水乙醇5min,95%乙醇2 次(每次2min),85%乙醇2 min;75%乙醇2min,自來水沖洗,ddH2O 洗2×2min;


    4.抗原修復: 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復,常采用高壓、微波(溫度達到98~100℃)或酶消化修復法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O 洗2×2min,TBS 洗滌(2×2min)(具體修復方法見附1)* 注:有些抗原勿需修復,

    直接進入第5 步封閉。


    5.封閉: 滴加試劑B,37℃濕盒孵育30 min;


    6.加一抗:滴加用試劑C(即用型一抗),37℃濕盒孵育2 hr 或4℃過夜;


    7.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);


    8.封閉: 滴加試劑B,37℃濕盒孵育10 min;


    9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑D),37℃濕盒中孵育30 min;


    10.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);


    11.封閉: 滴加試劑Tween 20,37℃濕盒孵育封閉20 min;


    12.加HRP-SA: 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E(1:50~200,終濃度5~20 nM),37℃濕盒中孵育30 min;


    13.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min),TBS 洗滌(2×5 min);


    14.顯色:應用DAB 溶液(試劑F)顯色;


    15.復染:自來水充分沖洗,復染,脫水,透明;


    16.封片: 待組織標本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;


    17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。

    磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

    雙調蛋白(結腸直腸細胞源性生長因子)抗體

    磷酸化水通道蛋白2抗體

    粘附相關激酶抗體

    磷酸化粘附相關激酶抗體

    磷酸化蛋白激酶B抗體

    磷酸化水通道蛋白2抗體

    磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

    磷酸化蛋白激酶B抗體

    磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

    磷酸化活化轉錄因子4抗體

    磷酸化雄激素受體抗體

    磷酸化雄激素受體抗體

    磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體

    磷酸化蛋白激酶B抗體

    磷酸化活化復制因子2抗體

    凋亡相關蛋白3抗體

    自噬相關蛋白18抗體

    自噬相關蛋白4A抗體

    載脂蛋白A4抗體

    12脂氧合酶抗體

    血管緊張素III抗體

    腺苷酸環化酶3抗體

    血管動蛋白抗體

    腺病毒早期E1A蛋白抗體

    磷酸化活化復制因子2抗體

    磷酸化活化復制因子2抗體

    磷酸化失調癥蛋白1抗體

    錨蛋白重復結構域蛋白17抗體


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